白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究

刘扬; 王健伟; 屈建国; 王春晓; 洪涛

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应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对HUT 10 2细胞的蛋白合成抑制作用。SDS PAGE电泳分析表明 ,表达产物分子质量 (Mr)约为 5 8kD ;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL 2受体的HUT 10 2细胞的蛋白生物合成 ,且有一定的剂量反应关系 ,其细胞半数抑制浓度 (IC50 )约为 3 3× 10 -11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL 2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。

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来源
《病毒学报》 |2001年第2期|117-121|共5页
作者
刘扬; 王健伟; 屈建国; 王春晓; 洪涛;
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作者单位

中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052;

东南大学生物医学工程系;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物遗传学与遗传毒理学;肿瘤治疗学;
关键词
白喉毒素; 白细胞介素-2; 嵌合毒素; 基因表达; 细胞毒作用; 肿瘤导向生物治疗;

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