P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对龙血素A、B、C在大鼠体内药物动力学影响

李玉娟; 康丽婷; 郭晶晶; 王识博; 李勇枝; 王佳平; 高建义

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研究灌胃给予大鼠龙血竭后,P糖蛋白抑制剂维拉帕米对其有效成分龙血素A、B、C在大鼠血浆中的药物动力学影响.将SD大鼠随机分为对照组和抑制剂组并单次给药,对照组灌胃给予大鼠5 g/kg龙血竭,抑制剂组联合给予大鼠维拉帕米(1 mg/kg)和龙血竭(5 g/kg).收集两组相同系列时间的血浆样本,采用HPLC-MS/MS的方法对龙血素A、B、C在大鼠血浆中的浓度测进行检测,求算两组血浆样本药物动力学参数.与对照组相比,抑制剂组大鼠龙血素A、B、C的血药浓度时间曲线下面积分别增加109.4%,78.5%,22.8%,血药峰浓度分别增加69.6%,115.0%,42.1%,龙血素A、B的达峰时间均延长、龙血素C的达峰时间无变化,三者的生物半衰期(T 0.5)均变小,说明P糖蛋白抑制剂能够引起龙血素A、B、C在大鼠体内的血浆药物动力学参数变化,龙血素A、B、C均有可能为P糖蛋白的潜在底物.

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来源
《北京理工大学学报》 |2020年第1期|105-110|共6页
作者
李玉娟; 康丽婷; 郭晶晶; 王识博; 李勇枝; 王佳平; 高建义;
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作者单位

北京理工大学生命学院;

北京100081;

中国航天员科研训练中心;

北京100094;

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正文语种 chi
中图分类药物分析;
关键词
P糖蛋白; 龙血竭; 药物动力学; 维拉帕米;

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