120例原发性闭经的细胞遗传学分析

张兰; 蔡芹芳; 沈汝端; 罗兰; 郭知

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120例原发性闭经的细胞遗传学分析

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原发性闭经的病因以先天发育异常为多见 ,但也可因各种疾病或功能失调所致。文献报道约 1/3 - 1/2原发性闭经的患者有染色体异常[1] ,因而细胞遗传学染色体核型分析已成为诊治原发性闭经不可缺少的检查方法。我室自 1984年以来 ,来妇产科门诊就诊的原发闭经患者其中 12 0例进行了细胞遗传学检查 ,发现Turner综合征 44例(有 6种染色体异常核型 ,45 ,X0 /4 7,XYY为世界首报核型 ) ,占受检人数的 36 .7% ;睾丸女性化综合征 12例 ,占受检人数的10 % ;染色体正常 6 4例 ,占受检人数的 5 3.3% ,其中单纯性腺发育不良 5 4例、肾上腺皮质增生症 4例、先天性无子宫、无阴道6例。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2001年第1期|46-46|共2页
作者
张兰; 蔡芹芳; 沈汝端; 罗兰; 郭知;
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作者单位

昆明医学院第一附属医院产科细胞遗传室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类月经的生理与失调;
关键词
原发性闭经; 细胞遗传学; 染色体核型;

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