杂环取代联苯型聚醚酮的合成与表征

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：6H-1,3,4-恶二嗪-6-环（4,5-二氮杂-α-吡喃酮）的环加成。第16部分。通过α，δ-二溴-δ-内酯从γ-氧杂环丁烯酮中合成4-取代和4,5-二取代的3-苯基-α-吡喃酮6-羧酸甲酯

机译：含联苯基和萘基侧基的聚醚醚酮和聚醚醚酮酮的合成与表征

机译：通过联苯胺 - 烯丙基 - 烯丙基 - 烯丙基烯丙基催化的对映选择性碳 - 碳键形成反应：合成杂环如铬杂环，如铬杂环烷，噻吩铵盐和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物

机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。

机译：二茂铁基杂芳基硫酮与硫代羰基S-甲酰胺的3 + 2-环加成反应合成二茂铁基取代的13-二硫杂环戊烷

机译：通过三组分与二杂芳基硫代酮，苄基叠氮化物和2,2,4,4-四甲基-3-硫代环丁酮的三组分反应合成杂芳基取代的1,2,4-三硫杂环戊烷

机译：用（（二取代的碳环单体） - 杂单环基）（二取代的碳环单烯基）烷酮进行两次体外试验的结果。

机译：包含取代的1,5-二氮杂双环酮和2-酮-1,5-二氮杂双环酮，新型化合物的紫外线稳定组合物及其合成方法

机译：取代3-（联苯-3-基）-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂[4.5]癸-3-烯-2-酮并被卤素取代用于治疗螺环酮烯醇

机译：取代用于治疗的3-（联苯-3-基）-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂[4.5]癸-3-烯-2-酮和卤素取代的螺环酮烯醇