柠条锦鸡儿CkGR基因克隆及功能分析

张腾国; 周轲; 毛玉珊; 聂亭亭; 李萍; 刁志宏; 王娟

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柠条锦鸡儿CkGR基因克隆及功能分析

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通过RACE技术从柠条锦鸡儿中克隆得到一个新的GR基因,全长2 122 bp,包括5'非翻译区(5'-UTR)57 bp,3'非翻译区(3'-UTR)415 bp,开放阅读框(ORF)1 650 bp,编码550个氨基酸,推测的蛋白质分子量为59.2k Da,理论等电点为8.2,命名为Ck GR。Ck GR与鹰嘴豆Ca GR的同源性较高,为90.1%。利用染色体步移法克隆得到Ck GR起始密码子ATG上游648 bp的启动子序列,Plant CARE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box以及多种与逆境胁迫相关的顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,Ck GR在柠条锦鸡儿的根、茎和叶中均有表达,没有组织特异性;Ck GR的表达受低温、高盐和干旱胁迫的诱导,表明Ck GR在柠条锦鸡儿适应低温、高盐和干旱胁迫的过程中发挥作用。

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来源
《植物研究》 |2016年第4期|511-519|共9页
作者
张腾国; 周轲; 毛玉珊; 聂亭亭; 李萍; 刁志宏; 王娟;
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作者单位

西北师范大学生命科学学院;

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正文语种 chi
中图分类柠条（中间锦鸡儿）;
关键词
柠条锦鸡儿; CkGR基因; 分子克隆; 表达分析;

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