基于磁性纳米颗粒和金纳米粒子构建DNA电化学生物传感技术

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• 来源
  《分析科学学报》 |2014年第4期|477-480|共4页
• 作者

  王小兰; 郑静; 陈琛; 汤亚泥; 张帆; 何品刚;

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• 作者单位

  华东师范大学理学院化学系;

  上海工程技术大学;

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• 原文格式 PDF
• 正文语种 chi
• 中图分类 电势分析法和离子选择性电极分析法;
• 关键词

  本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中; 探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素; 巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用; 生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的; 之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时; 双标记DNA保持茎环结构; 使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA; 茎环结构打开; 生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合; 形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面; 从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力; 完全互补DNA的检出限为8; 0×10-13; mol; L.本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中; 探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素; 巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用; 生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的; 之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时; 双标记DNA保持茎环结构; 使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA; 茎环结构打开; 生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合; 形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面; 从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力; 完全互补DNA的检出限为8; 0×10-13; mol; L.磁性纳米颗粒; 金纳米粒子; DNA; 丝网印刷电极;