粘虫颗粒体病毒增效因子的分离纯化及其生化性质

刘强; 丁翠; 蔡秀玉

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粘虫颗粒体病毒经０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ碱溶，先用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤层析柱从病毒蛋白粗提物中分离增效因子，然后选用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ离子交换层析柱进一步纯化增效因子，得到少量电泳纯的增效因子蛋白样品。纯化的增效因子具有典型的蛋白紫外吸收光谱，最大吸收波长为２７５．２ｎｍ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳确定增效因子的分子量为１０８ｋＤ。用苏丹黑Ｂ脂蛋白染色法、过碘酸－Ｓｃｈｉｆ试剂糖蛋白染色法定性分析增效因子，非变性电泳凝胶上的增效因子带均为阴性反应。等电聚焦电泳检测增效因子的等电点为ｐＨ５．３左右。氨基酸组成分析证明，增效因子富含酸性氨基酸，占蛋白总量的２６．４２％。

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来源
《病毒学报》 |1998年第4期|352-358|共7页
作者
刘强; 丁翠; 蔡秀玉;
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作者单位

中国科学院动物研究所;

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正文语种 chi
中图分类 S476.13;Q9036;
关键词
粘虫颗粒体病毒; 增效因子; 纯化; 生化性质;

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