Graves病的遗传学研究

李玟; 刘鸿禧; 林珏龙

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目的探讨G raves病的遗传基础。方法采用SCE观察、G raves病遗传率分析和外周血自发微核率测定等。结果甲亢组与对照组无论是平均自发的SCE频率还是用MMC诱发的SCE频率,两者均有极显著性差异(P<0.01)。另外,两组MMC诱发的SCE频率增加数,也有显著性差异(P<0.01);甲亢组一级亲属的患病率为对照组的22.3倍。经χ2检验甲亢具有明显的家族倾向。此外,本地区甲亢h2为68.6±3.8%;20例甲亢组和对照组平均微核率分别为2.55±0.36和0.95±0.76,经χ2检验,两者有显著性差异(P<0.01)。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2006年第5期|9-11|共3页
作者
李玟; 刘鸿禧; 林珏龙;
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作者单位

汕头大学医学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类甲状腺机能亢进症;
关键词
Graves病; SCE; 遗传率; 微核;

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