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林亦可; 施丽华;
福建省莆田市莆田学院附属医院检验科;
染色体易位; 细胞遗传学检查; 家系; 宫颈轻度糜烂; 智力低下; 妇科检查; 先证者;
机译:不可重复的常染色体易位易位64,XX,t(4; 10)(q21; p15)在具有重复早期胚胎丢失的阿拉伯母马中
机译:复发性染色体易位t(12; 18)(q14〜15; q12〜21)导致融合基因HMGA2-SETBP1和HMGA2在脂肪瘤和骨软骨瘤中的表达
机译:具有四个生殖衰竭的女性的复杂平衡染色体易位t(2; 5; 13)(p21; p15; q22)
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:唐氏综合症:由于FISH由于父系平衡易位(15; 21)(q26; q22.1)对21号染色体部分三体症的病例进行了表征。
机译:复发性染色体易位T(12; 18)(Q14〜15; Q12〜21)导致脂肪瘤和骨质血清瘤中的融合基因HMGA2-SETBP1和HMGA2表达
机译:人类染色体21:染色体的定位和cDNa的克隆。进展报告,1989年6月15日 - 1991年8月31日。
机译:染色体易位t(11; 18)(q21; q21)的分子特征及其与致癌作用的关系
机译:染色体易位T(11; 18)(Q21; Q21)的分子表征及其与致癌作用的关系
机译:染色体易位t(11; 18)(q21; q21)的分子表征及其与致癌作用的关系
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