乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS1基因片段的克隆、测序与表达

王祥; 陈焕春; 何启盖; 吴斌; 贾杏林; 吴美洲

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以流行性乙型脑炎病毒减弱毒株SA14 14 2的基因组RNA为模板 ,采用RT PCR技术扩增其 NS1基因的cDNA ,将其克隆到 pMD18 T载体中 ,得到克隆质粒pMD18 T NS1。pMD18 T NS1经 EcoRI和SalI酶切后 ,回收NS 1片段克隆到原核表达载体 pET 2 8a(+) EcoRI/SalI位点 ,构建了重组原核表达质粒 pET 2 8a(+) NS1。转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导获得高效表达 ,产物经SDS PAGE电泳结果显示 ,表达产物分子量约为 45kD。

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来源
《病毒学报》 |2001年第3期|240-244|共5页
作者
王祥; 陈焕春; 何启盖; 吴斌; 贾杏林; 吴美洲;
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作者单位

华中农业大学畜牧兽医学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
乙型脑炎病毒; NS1基因; 反转录-聚合酶链反应; 克隆; 表达;

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