TLCS测定附子大黄配伍前后大黄极性成分含量

叶强; 余葱葱; 郭力

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TLCS测定附子大黄配伍前后大黄极性成分含量

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目的采用TLCS测定大黄药材及其配伍后极性成分的含量。方法选择合适的展开系统和显色剂,以大黄酸为对照品,采用双波长锯齿扫描法,测定波长λS=432 nm,参比波长λR=700 nm,扫描速度20 mm/s。结果 TLCS法测定大黄极性成分以大黄酸计,A为0.270%,B为0.139%,C为0.138%,D为0.202%,E为0.229%,五者之和为0.977%;附子大黄配伍后对大黄中极性成分的影响呈上下波动,在比例为1:1时,极性成分相对较高;附子大黄配伍大黄后下的样品中,随大黄后下时间增加其极性成分均呈明显上升的趋势。结论TLCS法测定结果与紫外法测定的大黄结合蒽醌含量变化相似,提示以附子大黄1:1配伍时其极性成分最高,在大黄后下2 h大黄极性成分含量最高。

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来源
《现代中医药》 |2013年第2期|79-83|共5页
作者
叶强; 余葱葱; 郭力;
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作者单位

成都中医药大学药学院;

四川省中医研究院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学分析与鉴定;
关键词
附子; 大黄; 配伍; 薄层扫描;

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