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乙肝; 肝癌; 肺癌; 易感基因; 病发病机制;
机译:全基因组关联研究在汉族人群中发现了两个新的肺癌易感基因座,分别位于13q12.12和22q12.2。
机译:肺癌的易感基因位点与肺癌附近基因的mRNA水平相关
机译:全基因组连锁扫描在一个大型阿拉伯家庭中发现长臂缺损的手/脚畸形,在染色体1q42.2-q43和6q14.1上发现了两个新的易感基因座
机译:聚合酶链反应原位杂交技术检测肝癌组织中乙肝基因组
机译:发现人类疾病易感基因的统计方法。
机译:西班牙黑色素瘤易感家庭的全基因组连锁分析在11q处发现了新的家族性黑色素瘤易感基因座
机译:过敏基因组学:研究人类和转基因动物模型中易患哮喘的已知基因组和经过全面基因组筛选的基因,并建立适合欧洲比较的国内哮喘生物库=过敏基因组学:通过人类和转基因动物模型中全基因组搜索发现的已知和其他哮喘易感基因的研究;匈牙利哮喘生物库用于欧洲比较研究
机译:综合临床表型和遗传图谱发现自闭症易感基因。
机译:动脉粥样硬化易感基因基因座1(athsq1)和动脉粥样硬化易感基因基因座2(athsq2)
机译:动脉粥样硬化易感基因基因座1(Athsq1)和动脉粥样硬化易感基因基因座2(Athsq2)
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