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以血卟啉为导向基团的高分子抗肿瘤药物的合成及其性能的研究

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摘要

在磷酸存在下,将 DL-天冬氨酸经真空加热脱水缩合得高分子量的聚天冬氨酰亚胺(1),继而用三羟甲基(6-氨基己酰胺基)甲烷(2)氨解,得水溶性聚合物(3);再用 DCC 将 MTX 和 HPD 偶联至此聚合物链上,并进行纯化。体外试验表明该聚合物4具有细胞毒和光敏毒双重活性。

著录项

来源
《中国医药工业杂志》 |1993年第8期|352-354|共3页
作者
史宗洁; 贺兰湘; 高小海; 张先林;
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作者单位

湖北省肿瘤研究所;

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正文语种 chi
中图分类合成反应过程;
关键词
血卟啉; 甲氨蝶呤; 导向抗癌药; 合成;

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