Nudel在细胞迁移中通过Cdc42GAP参与调节Cdc42的活性

机译：Nudel结合Cdc42GAP来调节迁移细胞前沿的Cdc42活性

机译：Cdc42和Cdc42GAP的基因靶向证实了Cdc42在原代小鼠胚胎成纤维细胞的丝状伪足诱导，定向迁移和增殖中的关键参与

机译：Cdc42和Cdc42GAP的基因定位证实了Cdc42在丝状伪足诱导，定向迁移和原代小鼠胚胎成纤维细胞增殖中的关键作用。

机译：依赖Akt1的途径参与调节肿瘤条件培养基诱导的内皮细胞迁移和存活。

机译：调节Cdc42 GTPase活化蛋白CdGAP / ARHGAP31的新机制，该蛋白参与细胞迁移和粘附。

机译：Cdc42和Cdc42GAP的基因定位证实了Cdc42在丝状伪足诱导定向迁移和原代小鼠胚胎成纤维细胞增殖中的关键作用。

机译：Nudel结合Cdc42GAP来调节迁移细胞前沿的Cdc42活性

机译：Cdc42 / Rac信号通路在细胞极性建立和细胞迁移控制中的调节

机译：分离纯化DNA，肽，人和鼠sphk2的氨基酸序列，重组DNA的构建，宿主细胞。小鼠和人2型鞘氨醇激酶2型亚型的肽的制备方法，并检测抑制或促进2型鞘氨醇激酶活性的药物或药物，药物或产物的调节方法，用于治疗哺乳动物的生物学过程的方法，用于治疗或改善由细胞死亡引起的疾病的方法，增加或减少的细胞增殖用于治疗或管理由减少的细胞死亡或细胞增殖引起的疾病，以及用于治疗或改善由癌症，再狭窄和糖尿病性神经病变组成的组中的细胞异常迁移或运动导致的疾病。用于治疗或改善由细胞死亡引起的UIMA疾病的组合物可增加或减少细胞增殖。

机译：核酸序列，氨基酸序列，复制性克隆载体，分离的宿主细胞表达载体，在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性，用于药物开发以治疗骨骼发育异常，治疗动物骨骼发育异常，改变宿主的骨骼发育，治疗骨质疏松症，评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断，鉴定遗传易患骨发育障碍，在骨组织中表达hbm蛋白，扩增核苷酸多态性，鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度，并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定，细菌人工染色体，分离的核酸片段，核酸和多肽。

机译：分离的蛋白和htrt制剂，htrt蛋白片段，人类端粒酶，分离的多核苷酸，表达载体，细胞，非人类有机体，分离的或重组抗体，确定化合物或治疗是否是htrt活性或表达调节剂的过程，如果受试化合物是端粒酶逆转录酶活性的调节剂，则鉴定可调节htrt活性的化合物，制备重组端粒酶，检测样品中的htrt人产物以及是否存在至少一个端粒酶阳性人类细胞生物学样品，以诊断患者和癌症中的端粒酶相关病症，为癌症患者提供预后，以监测抗癌治疗的能力，减少患者癌细胞的增殖能力，从而增加癌症患者的预后。脊椎动物细胞的增殖能力，用于治疗与细胞内端粒酶活性高水平有关的疾病，分离选定的核酸