应用RT-PCR检测基因的体外转录活性

卢震; 沈孝宙; 刘冬梅; 陈洪; 王永潮

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应用RT-PCR检测基因的体外转录活性

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体外转录分析已广泛应用于分子生物学领域．由于体外转录所产生的ＲＮＡ的量极少，需有灵敏的方法检测生成的ＲＮＡ．本研究发展了一种基于ＲＴ－ＰＣＲ技术鉴定体外转录产物的方法．将待研究基因的启动区与任何一段已知的含转录起始位点的编码序列相连，制备成体外转录的模板．体外转录后，用ＤＮａｓｅⅠ将ＤＮＡ模板完全降解；生成的ＲＮＡ经反转录合成ｃＤＮＡ；再以ｃＤＮＡ为模板，用相应的引物进行ＰＣＲ扩增，产物用琼脂糖凝胶电泳检测．该法灵敏度高，操作简便，无需同位素，且体外转录模板制备方便．还可结合其他技术，如Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析，能获得更高的灵敏度．

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来源
《中国生物化学与分子生物学报》 |1998年第4期|432-436|共5页
作者
卢震; 沈孝宙; 刘冬梅; 陈洪; 王永潮;
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作者单位

中国科学院动物研究所;

北京师范大学生物系;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传的调节控制（遗传代谢的调节控制）;
关键词
体外转录; RT-PCR; 基因转录调控;

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