908例胎儿羊水细胞染色体核型分析

杜维霞; 赫飞; 傅颖华; 楚严; 徐丽梅; 陈德清

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908例胎儿羊水细胞染色体核型分析

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目的评估产前风险筛查染色体异常核型在胎儿染色体病诊断中的意义。方法在妊娠16～30w，绝大部分在妊娠18～22w的胎儿，对21-三体筛查高风险、18-三体筛查高风险、≥35岁孕妇和曾孕育过染色体异常胎儿4种对象抽取胎儿羊水，经羊水细胞培养，制备染色体标本，作染色体核型分析。结果在分析的908例胎儿羊水细胞染色体核型中，异常核型19例，占2．09％，其中21-三体筛查高风险者438例，确诊5例为21-三体（1．14％），18-三体筛查高风险者232例，最后确诊2例（0．86％）。结论风险筛查可以明显提高产前诊断染色体病的效力。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2006年第5期|41-42|共2页
作者
杜维霞; 赫飞; 傅颖华; 楚严; 徐丽梅; 陈德清;
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作者单位

中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所;

北京市海淀区妇幼保健院;

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正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
产前细胞遗传学诊断; 风险筛查; 异常染色体核型; 羊水细胞;

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