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唐沂; 宋金枝; 吴俊;
深圳市人民医院新生儿科;
21-三体综合征; 急性白血病; 新生儿; 患儿; 接触史; 皮肤黄染; 家族遗传;
机译:dic(9; 12)合并8三体综合征的急性淋巴细胞白血病一例
机译:21-三体综合征胎儿产前超声诊断价值(附152例分析)
机译:急性先天性白血病(M1)并21-三体综合征1例报道-附文献复习
机译:Apert综合征:一例报告
机译:儿科医生对21三三体症的新生儿的内隐偏见:小插图调查和内隐联想测验(IAT)方法的合并
机译:一例21-羟化酶缺乏症和CHARGE综合征合并微阴茎和隐睾
机译:21例21三体新生儿肝功能衰竭,新生儿血色素沉着症和门静脉高压症 - 一例报告
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:新生儿胰岛素依赖型糖尿病合并多发性骨phy发育不良(Walkcott-Larrison综合征)患者的真核翻译起始因子2α激酶3,EIF2AK3突变
机译:三环化合物,包括三个合并周期,一个硫,一个三重唑和一个1,4-重氮,溴化物控制抑制剂以及药物成分,有助于治疗BET家族多肽的调节性疾病,例如肿瘤和病原体。炎症,代谢综合征,肥胖,脂肪肝,糖尿病,心力衰竭,过敏等
机译:生产11 BETA,17 ALPHA,20,21-四羟基甾醇和11 BETA,17 ALPHA,21-三羟基20-氧甾体
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