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在昆虫细胞中高效表达蓝舌病毒VP7蛋白作为组特异性诊断抗原

         

摘要

对蓝舌病毒( B T V) 结构蛋白 V P7 作为组特异性诊断抗原进行了研究。将编码 B T V13主要组特异性抗原 V P7 的 S7c D N A 插入杆状病毒表达载体p Fast Bac1 ,通过同源重组获得了重组杆状病毒rv Bac B T V P7 。用此重组病毒感染昆虫细胞获得 V P7 蛋白的高效表达,表达量可占细胞蛋白总量的124 % 。 V P7 重组抗原与 B H K21 细胞培养的抗原具有一致的抗原性,可与不同血清型 B T V 抗体反应,重组抗原的产量是后者的100 倍以上。试验证实:所表达的 B T V13 V P7 抗原能符合组特异性诊断抗原的要求。

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