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一种新的糖化低密度脂蛋白受体酶联免疫测定法

         

摘要

人低密度脂蛋白(LDL)的羧基先肼化再用辣根过氧化物酶(HRP)标记后,与固定于细胞培养板的人胚肺成纤维细胞(HLF)进行受体结合反应。结果表明:酶标LDL与HLF受体特异结合量呈可饱和性,求得LDL的最大高亲和结合为108ng/mg细胞蛋白,表面解离常数为4.7μg/ml;未标记LDL可竟争酶标LDL与HLF的受体特异结合。该法不受LDL非酶糖化与否的影响,是测定正常及糖化LDL受体特异结合的一种较理想的方法。

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