人类孕烷受体遗传变异对遗传药理学和药物代谢的影响

刘艳; 尹又; 陈尧; 周宏灏

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CYP3A4和多药耐药相关基因(MDR1)等在药物清除和处置中起重要调节作用,孕烷受体(PXR)通过调节上述基因间接影响药物诱导反应。因此,PXR的基因变异会对临床药物-药物相互作用产生极其重要的影响。本文将对目前已经发现的PXR基因变异及突变导致的功能影响作一综述。同时,因为可变剪接在个体差异和组织特异性表达中起着不可或缺的作用,本文将一并讲述。全面考虑PXR的基因突变和mRNAs可变剪接最终将有助于评价药物联合运用合理性和推测药物治疗效应。

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来源
《中国临床药理学与治疗学》 |2007年第8期|845-849|共5页
作者
刘艳; 尹又; 陈尧; 周宏灏;
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作者单位

上海交通大学附属新华医院药剂科;

上海长征医院神经内科;

中南大学临床药理研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传药理学;药物代谢动力学;
关键词
孕烷受体; 变异; 单核苷酸多态性; 可变剪接; 药物代谢; 遗传药理学;

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