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夏玉明; 罗惠善; 李明洙; 张红英;
延边大学药学系;
药物; 苄氧乙酸; 二烷氨基; 乙酯盐酸盐; 合成; 记忆;
机译:在存在下,通过3,4-二氢-3-((苄基氨基)亚甲基)-4-硫代吡喃-2-乙烯和烷基-2-氰基乙酸酯在3,4-二氢-3 - ((苄氨基)亚甲基)-4-氰基乙酸酯之间的单罐反应合成新的2-氨基-4H-硫吡喃衍生物。 纳米ZnO催化
机译:新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-(2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基)-2,5-二氧-哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译:新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-(2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基)-2,5-二氧代哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译:基于44'-BIS(2-羟基乙氧基)二苯基二苯基二苯基二苯基和聚(氧丙烯)二胺的新型聚(氨基甲酸酯-UTEA)S的合成和相行为
机译:第一部分:2-硝基0-5-氟苯甲酸和2-氨基0-5-氟苯甲酸的一些烷基和二烷基氨基烷基酯的合成。第二部分纸分配色谱法测定新鲜和精制唾液中的氨基酸含量。
机译:乙酸2- {4-(2-乙氧基-2-氧乙氧基)(苯甲酰基)氨基甲酰基 -2-氧-12-二氢喹啉-1-基}乙酸乙酯的晶体结构Hirshfeld表面分析和DFT研究
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,邻苯二甲酸二正丁酯,邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二正辛酯,邻苯二甲酸丁基苄酯)的暴露和风险评估(修订版)
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:(5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯并基-[3,4-B]-的(S)-(-)-和(R)-(+)-异构体的合成方法吡嗪--7-YL)-氨基甲酸乙酯或它们的药学可接受的盐和中间体[6-AMINO-4-[[2-(烷氧基烷基氨基)-1-甲基-2-氧乙基] -AMI--NO] -5-硝基-2-吡啶基]-氨基甲酸乙酯
机译:[2- [2-氨基-6-(4-氟-苄氨基)-吡啶-3-基]-氨基甲酸乙酯和2- [2-[(2,6-二氯苯基)-氨基]的新的多组分晶体-苯基]-乙酸
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