血管紧张素原基因型多态性的诊断方法及意义

刘萍; 余元勋; 王爱玲; 孙国梅; 杨善志

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血管紧张素原基因型多态性的诊断方法及意义

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我们在研究合肥地区汉人血管紧张素原 (AGT)基因型多态性 (AGT2 3 5位点 )时 ,采用了错配聚合酶链反应 ,限制性酶切和电泳分型方法 ,在 137人中共检出三种基因型 :T2 3 5/T2 3 5的基因型频率为 0 4 890 ,T2 3 5/M2 3 5为 0 4 16 0 ,M2 3 5/M2 3 5的基因型频率为 0 0 95 0。AGT2 3 5等位基因频率 :T2 3 5为 0 6 971,M2 3 5为 0 30 2 9。经x2 检验 ,本文抽样人群的基因型频率和等位基因频率分布符合Hardy -Weinberg平衡。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2003年第3期|27-28|共2页
作者
刘萍; 余元勋; 王爱玲; 孙国梅; 杨善志;
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作者单位

安徽省优生优育遗传医学中心;

安徽省立医院内科;

安徽医科大学附属医院儿科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R394.5;
关键词
原发性高血压; 血管紧张素原基因; 聚合酶链反应(PCR); 基因型;

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