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小鼠Myf5真核表达载体的构建及其在细胞中的定位

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目的:获得小鼠生肌调节因子Myf5基因并构建pEYFP-C1真核表达载体,观察Myf5在小鼠C3H10T1/2细胞中的定位。方法:利用PCR获得Myf5基因克隆到pEYFP-C1载体中,利用脂质体将构建的表达载体转染C3H10T1/2细胞,荧光观察融合蛋白的表达。结果:从小鼠cDNA文库中得到760bp的myf5的CDS序列后,重组到pEYFP-C1载体中并转染C3H10T1/2细胞,荧光显示Myf5蛋白定位在细胞核中。结论:Myf5载体成功构建并在小鼠C3H10T1/2细胞表达,证明了Myf5蛋白定位于细胞核,为进一步研究Myf5与其他蛋白的相互作用奠定了基础。

著录项

来源
《生物技术》 |2010年第3期|11-13|共3页
作者
刘向东; 郭芬; 黄晓峰; 刘兆宇; 张欣; 李月琴; 周天鸿;
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作者单位

暨南大学生命科学技术学院;

广东药学院生命科学与生物制药学院;

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正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
Myf5; C3H10T1/2; 细胞定位;

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