HIV-1 Vif与ElonginC蛋白在大肠杆菌中的共表达

朱可彤; 王小丹; 杜娟; 郭博; 孔维; 于湘晖

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HIV-1 Vif与ElonginC蛋白在大肠杆菌中的共表达

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目的在大肠杆菌中共表达HIV-1Vif与ElonginC蛋白。方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段,克隆入pMDT-easy载体,经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切后,与质粒pRSETB连接,构建质粒pRSETB-ElonginC。将质粒pMRI-Vif转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株,再将此菌株制备成感受态细胞,用pRSETB-ElonginC质粒转化该细胞,经1mmol/L IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果质粒pRSETB-ElonginC经NdeⅠ/BamHⅠ双酶切,可切出约3000和400bp的2条片段,测序证明质粒构建正确。在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白,该蛋白具有良好的抗原特异性。结论在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白。

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来源
《中国生物制品学杂志》 |2008年第7期|579-580|共3页
作者
朱可彤; 王小丹; 杜娟; 郭博; 孔维; 于湘晖;
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作者单位

吉林大学生命科学学院疫苗研究中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
人类免疫缺陷病毒-1; Vif蛋白; ElonginC蛋白; 原核共表达;

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