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氯法拉滨注射液在白血病患者中的单剂量及多剂量临床药代动力学研究

         

摘要

目的:研究氯法拉滨注射液单剂量及多剂量静脉滴注的人体药动学过程。方法:4例白血病患者单剂量恒速静脉滴注氯法拉滨注射液52mg.m-2.d-1,单剂量试验结束后进入多剂量给药试验,52mg.m-2.d-1,连续给药5d。采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆及尿液中氯法拉滨的浓度,并采用DAS药动学软件对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果:4例受试者单剂量静脉滴注氯法拉滨注射液后,主要药动学参数分别为Cmax(414±205)μg/L,tmax(3.0±1.4)h,t1/2z(4.4±2.0)h,AUC0-t(2475±659)μg.h.L-1,AUC0-∞(2566±606)μg.h.L-1,CLz(21.2±5.1)L.h-1.m-2,Vz(142±97)L/m2,MRT(0-t)(6.3±2.2)h,Zeta(0.18±0.07)h-1,24h平均尿液累积排泄率为(39.53±20.98)%。52mg.m-2.d-1静脉滴注氯法拉滨注射液,连续给药5d,第5日达稳态,主要药动学参数为Cmax(581±126)μg/L,tmax(2.0±0.8)h,t1/2z(6.4±3.1)h,AUC0-t(2451±349)μg.h.L-1,AUC0-∞(2603±409)μg.h.L-1,CLz(20.4±3.7)L.h-1.m-2,Vz(187±80)L/m,Zeta(0.13±0.05)h-1,MRT(0-t)(5.1±1.8)h,Css(102.14±14.53)μg/L,蓄积因子R(1.04±0.28),血药浓度波动度DF(576.26±226.89)%。结论:氯法拉滨注射液静脉滴注给药52mg.m-2.d-1,连续给药5d,药物在体内无蓄积,安全性好。

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