超声筛查与羊水染色体检查在产前诊断中的应用

机译：非侵入性产前检查引起人们对筛查策略和超声作用的关注[非侵入性染色体检测在pra7die中提出了新问题;对超声重要性的出生诊断以及有关新筛查策略的问题]

机译：超声检查在染色体异常胎儿中，在11-13（+6）周时母体血清生化与超声检查中是否存在胎鼻骨有关：超声和生化筛查的最新分析。

机译：超声检查在中孕期胎儿畸形筛查中的初步应用(附5428例胎儿形态学超声筛查结果分析)

机译：无监督的深度新颖性检测：在肌肉超声和肌炎筛查中的应用

机译：遗传筛查，产前诊断和治疗β地中海贫血的费用分析。

机译：三维超声在羊水带综合征产前诊断中的应用：病例报告

机译：羊水和绒毛膜绒毛的细胞遗传学研究：合并妊娠早期三个月的筛查在产前诊断染色体异常中的价值

机译：美国神经管缺陷的流行病学方面：改变概念及其对筛查和产前诊断程序的重要性

机译：筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因，检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性，鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症，治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症，筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险，筛查潜在的化疗反应，筛查化学疗法的毒性，评估代谢途径中可修复的酶缺乏症，分离的核酸酸，用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因

机译：在个体检测中诊断疾病严重程度的方法，以及用于对患者样品中是否存在循环癌细胞进行筛查的检测试剂盒

机译：细胞学研究方法，特别是用于妇科筛查的细胞学研究方法，例如在子宫颈癌的早期诊断中，通过确定核染色质含量，还可以进行其他检查