伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中的表达与gE乳胶凝集鉴别诊断方法的建立

唐勇; 陈焕春; 肖少波; 覃雅丽; 何启盖; 任裕其

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将伪狂犬病病毒 (PRV)Ea株 gE 基因主要抗原表位区段融合到原核表达载体 pET2 8b的T7启动子下游 ,构建成原核表达质粒 ,经IPTG诱导 ,SDS -PAGE和Westernblot印迹分析 ,证实 gE 基因主要抗原表位区在大肠杆菌中获得了表达 ,表达产物具有抗原性 ,分子量为 38kD ,位于包涵体中。包涵体经变性、复性处理 ,复性产物致敏乳胶 ,并对抗原致敏浓度、致敏时间、致敏温度进行优化 ,建立了gE乳胶凝集试验 (gE -LAT)。该方法不仅能显著区分 gE 基因缺失疫苗免疫猪血清和野毒感染猪血清 ,而且具有简便、快速等优点。检测临床 36 0份猪血清 ,阳性率为 5 7 78% (2 0 8/ 36 0 ) ,比国外阻断 gE -ELISA的 5 8 0 6 % (2 0 9/ 36 0 )略低 ,阳性符合率为 94 86 % (2 0 3/ 2 14 ) ,总符合率为 96 94 % (349/ 36 0 ) ,两种检测方法结果差异不显著 (P >0 0 5 )。

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来源
《病毒学报》 |2002年第2期|167-170|共4页
作者
唐勇; 陈焕春; 肖少波; 覃雅丽; 何启盖; 任裕其;
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作者单位

华中农业大学畜牧兽医学院;

广东省畜牧兽医总站;

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正文语种 chi
中图分类 S852.659.1;
关键词
伪狂犬病病毒; gE基因; 抗原表位区; 大肠杆菌; 表达; gE乳胶凝集; 鉴别诊断方法;

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