盐生植物盐节木甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及表达

高天鹏; 王春燕; 徐红伟; 孙海丽; 张鸣; 张庆; 石晓妮

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盐生植物盐节木甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及表达

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采用RT-PCR、RACE技术从盐生植物盐节木(Halocnermum strobilaceum(Pall.)Bieb.)中克隆得到BADH基因的cDNA序列(命名为HsBADH),3'RACE和5'RACE测序结果用DNA Man软件拼接获得了1 849 bp全长的HsBADH cDNA序列(GenBank登录号:JN969894)。其开放阅读框为1 503 bp,推测编码501个氨基酸残基,并含有高度保守的十肽基序(VTLELGGKSP)和与酶功能有关的醛脱氢酶Cys残基。其核苷酸序列与几种藜科植物如梭梭、白梭梭、盐穗木、碱蓬、滨藜、菠菜、山菠菜的同源性为86%,与甜土植物水稻的同源性为66%。氨基酸序列与以上两类植物(盐生植物和甜土植物)的同源性比对分别为89%和70%,说明BADH基因在藜科盐生植物中是一种较高保守的基因。用不同浓度的NaCl胁迫处理盐节木植株,BADH mRNA的表达水平比对照植株高,说明盐节木BADH基因的表达受盐诱导,进一步说明甜菜碱醛脱氢酶催化合成的甜菜碱作为渗透调节的小分子物质,它的积累与盐胁迫存在紧密关联,本研究为进一步从生理和分子水平阐明盐节木的适应盐渍化生境的机制提供一定的参考。

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来源
《植物研究》 |2013年第3期|317-324|共9页
作者
高天鹏; 王春燕; 徐红伟; 孙海丽; 张鸣; 张庆; 石晓妮;
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作者单位

兰州城市学院城市生态与环境生物技术中心;

兰州城市学院化学与环境科学学院;

兰州大学学报编辑部;

西北民族大学实验中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类植物细胞遗传学;
关键词
盐节木; 甜菜碱醛脱氢酶; 基因克隆; 表达分析;

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