美国食品药品监督管理局批准色瑞替尼胶囊治疗ALK^+非小细胞肺癌

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诺华公司色瑞替尼胶囊治疗ALK酪氨酸激酶受体阳性（ ALK＋）转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者（克唑替尼治疗时进展或无法耐受）获得了美国食品药品监督管理局（ FDA）批准。对163例克唑替尼治疗时疾病进展或不能耐受其治疗的转移性ALK＋ NSCLC患者实施的关键性研究中，复治患者的总缓解率是54.6%，缓解持续时间中位数是7.4个月。发生率至少为25%的不良事件包括腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、疲劳、食欲减退及便秘。

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来源
《临床合理用药杂志》 |2014年第18期|2-2|共1页
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正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
美国食品药品监督管理局; 转移性非小细胞肺癌; 治疗; 胶囊; 酪氨酸激酶受体; NSCLC; LC患者; 转氨酶升高;

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