孕中期21三体综合征产前筛查与产前诊断结果分析

庞丽红; 李敏清; 许代娣; 蒙春兰

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孕中期21三体综合征产前筛查与产前诊断结果分析

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目的探讨21三体综合征产前筛查与产前诊断对减少出生缺陷,提高人口素质的重要意义.方法用时间分辨荧光免疫法对孕14～20+6w的474例孕妇行血清中AFP,FβHCG 2种血清标记物进行产前筛查检测,筛查阳性自愿者在B超引导下行胎儿脐静脉穿刺术(FUBS)染色体检查产前诊断.结果筛查阳性118例,阳性率为24.89%,其中47例接受了FUBS产前诊断,占高危孕妇的39.83%,确诊染色体异常4例.妊娠结局随访发现有2例未行产前诊断孕妇出生婴儿为21三体.结论21三体综合征产前筛查与产前诊断对减少出生缺陷有重要意义;要加强宣传,引起社会重视;年龄越大,再发风险越高.

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2005年第7期|53-53|共2页
作者
庞丽红; 李敏清; 许代娣; 蒙春兰;
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作者单位

广西医科大学第一附属医院产前诊断中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
21三体综合征; 产前筛查; 产前诊断; 染色体异常;

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