凝血酶原G20210A与血栓性疾病的相关性研究

毕云天; 梁万东; 张丽岩; 罗佳滨

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目的　对正常人及下肢深静脉血栓、脑动脉血栓、心肌梗塞患者凝血酶原 2 0 2 10位点多态性进行分析 ,探讨2 0 2 10A与上述血栓性疾病的关系。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对疾病对照组的凝血酶原 2 0 2 10位点的多态性进行分析。结果　 (1)在正常人、脑血栓患者、深静脉血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原 2 0 2 10位点的基因频率 ,符合Hardy -Weinberg平衡定律。 (2 )正常人、下肢深静脉血栓患者、脑血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原2 0 2 10A基因频率分别是 1 4 7%、8 6 95 %、1 35 %、5 8%。 (3)深静脉血栓组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 86 95 )显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P 0 0 5 ,无显著性差异。心肌梗塞组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 5 8)显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P <0 0 1)。结论　 (1)凝血酶原突变基因 2 0 2 10A在不同种族人群中是普遍存在的 ,并与下肢深静脉血栓的发生有关。 (2 )凝血酶原 2 0 2 10A基因可能不是脑动脉血栓的主要风险因子。 (3)凝血酶原 2 0 2 10A基因与心肌梗塞的发生有相关性 ,它可能也是年纪较轻者发生心肌梗塞的主要风险之一?

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2002年第4期|18-19|共2页
作者
毕云天; 梁万东; 张丽岩; 罗佳滨;
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作者单位

温州医学院分子生物研究中心;

生物教研室;

佳木斯大学医学院生物教研室;

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正文语种 chi
中图分类血管疾病;
关键词
凝血酶原; 基因突变; 血栓性疾病;

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