检测重组人血小板生成素含量的改良双抗体夹心ELISA方法的建立

侯绪凤; 赵会林

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检测重组人血小板生成素含量的改良双抗体夹心ELISA方法的建立

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目的建立检测重组人血小板生成素(rhTPO)含量的改良双抗体夹心ELISA方法。方法用棋盘滴定法确定包被单抗、一抗和酶标二抗的最佳工作浓度;绘制标准曲线,确定线性范围、检测限和定量限;检测该方法的准确性(回收率)、精密性和特异性,并与Lowry法检测结果进行比较。结果包被单抗的最佳包被浓度为1.0μg/ml,一抗和酶标二抗的最佳使用浓度分别为1∶5000和1∶10000;检测的线性范围为(125～4000)pg/ml,检测限为75pg/ml,定量限为189pg/ml;不同浓度rhTPO的回收率在(97.0±2.1)%～(105.0±8.5)%之间;6批样品的试验内变异系数在3.2%～8.1%之间,试验间变异系数在5.7%～10.4%之间,特异性良好;与Lowry法检测结果具有良好的相关性。结论已建立检测rhTPO含量的改良双抗体夹心ELISA法,准确性、精密性、特异性良好,可用于rhTPO研究及生产过程中的定量分析。

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来源
《中国生物制品学杂志》 |2008年第8期|708-710|共3页
作者
侯绪凤; 赵会林;
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作者单位

沈阳三生制药有限责任公司研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R392.33;
关键词
重组人血小板生成素; 改良双抗体夹心酶联免疫法; 定量分析;

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