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静脉注射免疫球蛋白概况

         

摘要

本世纪40年代,Cohn小组报道了用低温乙醇从正常人血浆中大规模分离白蛋白和免疫球蛋白(IgG)的方法,开创了血浆蛋白分离应用的新时代。然而,该法制备的IgG纯度只有97%左右,尚含有一定量的IgA、IgM、白蛋白及具有凝血和水解蛋白作用的酶,且在放置过程中不稳定易降解和形成可见的沉淀,静脉注射后病人会产生不良反应。1962年Barandun等证明,不良反应的产生是由于制品中的多聚体产生的抗补体活性作用,去除多聚体可使肌注IgG静脉注射。根据这一发现。

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