血管紧张素转化酶反义cDNA对大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的抑制作用

周法光; 吴可贵; 林明; 王向宇; 许昌生; 王华军

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为研究血管紧张素转化酶反义cDNA对心脏成纤维细胞胶原合成的影响 ,以脂质体为载体 ,用血管紧张素转化酶反义cDNA转染体外培养的自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞 ,测定3H 脯氨酸掺入率以评价对心脏成纤维细胞胶原合成的作用。用反转录聚合酶链反应检测反义基因的表达 ,及其对血管紧张素转化酶基因表达的影响 ,同时检测细胞血管紧张素转化酶活性的变化。血管紧张素转化酶反义cDNA能在心脏成纤维细胞中表达 ,在转染后第 4天达到表达高峰 ,至少持续 1周 ,能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶mRNA的表达 ,且减少程度与反义cDNA的表达水平呈正相关 ;转染能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶活性 (14 .2 3± 1.6 2比 2 6 .5 3± 2 .5 0u 10 5个细胞 ,P 0 .0 5 ) ;反义cDNA明显减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞3H 脯氨酸掺入率 (4 35 5 .7± 75 .9比 6 310 .3± 98.9cpm 10 5个细胞 ,P 0 .0 5 )。以脂质体为载体 ,血管紧张素转化酶反义核酸能抑制自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞过高的基础胶原合成活性。

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来源
《中国动脉硬化杂志》 |2003年第6期|512-516|共5页
作者
周法光; 吴可贵; 林明; 王向宇; 许昌生; 王华军;
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作者单位

福建医科大学附属第一医院心内科;

福建省高血压研究所;

福建省福州市350005;

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正文语种 chi
中图分类循环障碍;
关键词
分子生物学; 反义cDNA; 胶原合成; 转染技术; 血管紧张素转化酶; 脂质体; 成纤维细胞;

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