PEG化脂质体多柔比星在动物体内的药动学及组织分布

秦燕; 徐智儒; 王向伟; 毛文学; 刘全海

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比较研究了PEG化脂质体多柔比星(阿霉素)受试制剂与进口同类参比制剂静注后,在动物体内的药动学及组织分布。采用HPLC法测定Beagle犬的血药浓度和荷瘤(Walker256)Wistar大鼠各组织药物浓度。结果显示,Beagle犬静注1mg/kg受试制剂及参比制剂后,药动学参数分别为t1/2β23.0和23.5h,表观分布容积0.060和0.062L/kg,AUC0-∞500.29和531.57μg·ml-1·h,多柔比星在犬体内的药代动力学过程均符合二室模型的特征。荷瘤(Walker256)Wistar大鼠静注5mg/kg受试制剂及参比制剂后,脾中含量最高,其次为肿瘤、小肠、肝,皮肤中含量最低。统计学分析显示,两制剂在犬体内主要药动学参数及大鼠组织肝、心、脾、肾、小肠、皮肤和肿瘤内的分布,无显著性差异(P>0.05)。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2009年第8期|596-599|共4页
作者
秦燕; 徐智儒; 王向伟; 毛文学; 刘全海;
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作者单位

上海医药工业研究院;

上海复旦张江生物医药股份有限公司;

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正文语种 chi
中图分类临床药理学;
关键词
多柔比星; PEG化脂质体; 药动学; 组织分布;

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