基于酶剪切量子点荧光放大技术的双元miRNA定量检测

佟丽莹; 洑颢; 贾志舰; 梁照恒; 祝远锋; 甘棕松; 周骏

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基于酶剪切量子点荧光放大技术的双元miRNA定量检测

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将量子点荧光特性与双链特异性核酸酶的DNA剪切特性相结合,提出一种高灵敏度、高特异性的双元miRNA定量检测方案.首先,将量子点和四氧化三铁磁性纳米粒子分别与捕获DNA链接形成捕获探针,再与待测miRNA互补配对形成异源双链杂合结构,随后双链特异性核酸酶对杂合结构中的捕获DNA进行特异性剪切,实现量子点和待测miRNA从捕获探针分离,且分离的待测miRNA与捕获探针上未配对的DNA开始新一轮杂交和再剪切.经过上述循环过程,量子点从捕获探针大量释放,荧光信号不断增强,实现肿瘤标志物miRNA的高灵敏检测.实验结果表明,基于酶剪切量子点荧光放大技术,在1fmol/L至100pmol/L的浓度范围内,同时实现了肿瘤标志物miRNA-141及循环miRNA内参miRNA-1228的特异性定量检测,其检出限分别达到0.69fmol/L和0.21fmol/L.与实时荧光定量多聚核苷酸链式反应方法相比,该方案获得了相同的检测结果,且具有更高灵敏度.

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来源
《光子学报》 |2020年第5期|137-146|共10页
作者
佟丽莹; 洑颢; 贾志舰; 梁照恒; 祝远锋; 甘棕松; 周骏;
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作者单位

宁波大学物理科学与技术学院;

浙江宁波315211;

宁波工程学院材料与化学工程学院;

浙江宁波315016;

江西师范大学物理与通信电子学院;

南昌330022;

华中科技大学武汉光电国家研究中心;

武汉430074;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类光谱测量;
关键词
量子点; 双链特异性核酸酶; miRNA; 荧光检测;

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