生物活性环肽Paecilodepsipeptide A的全合成

杨明俊; 李娟; 王永刚; 吴婧; 张飞; 杨中铎; 张迎梅

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首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilomyces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成;以酪氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,得到O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物;通过五肽与O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物的酯化反应得到环化前体;采取大环内酰氨化和大环内酯化的策略进行关环,完成了天然产物Paecilodepsipeptide A的全合成,产率72%.目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构确证与天然产物一致.

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来源
《北京理工大学学报》 |2013年第7期|765-770|共6页
作者
杨明俊; 李娟; 王永刚; 吴婧; 张飞; 杨中铎; 张迎梅;
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作者单位

兰州理工大学生命科学与工程学院;

兰州金川新材料科技股份有限公司;

兰州大学生命科学学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机合成化学;
关键词
Paecilodepsipeptide; A; 环肽; 全合成;

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