以c-Met为肿瘤治疗靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

张媛; 程雨兰; 周金培; 张惠斌

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受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点。HGF/c-Met信号通路与VEGFR等其他通路的相互作用(cross-talk)影响了抗肿瘤药物的作用效果,产生耐药性,因此,多激酶靶点联合用药成为新的抗肿瘤治疗手段。本文介绍了c-Met信号通路与多种膜受体间的相互作用以及由这种相互作用引起的对激酶抑制剂的耐药性,并综述了单靶点和多靶点的小分子c-Met抑制剂的研究进展。

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来源
《中国药科大学学报》 |2015年第1期|16-27|共12页
作者
张媛; 程雨兰; 周金培; 张惠斌;
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作者单位

中国药科大学药物化学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物化学;药物相互作用;
关键词
受体酪氨酸激酶; c-Met; 相互作用; 药物耐药性; c-Met抑制剂; 抗肿瘤靶点; cabozantinib; crizotinib;

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