氟罗沙星的合成

机译：Tamara Iermolenko，Igor Zupanets，Tatyana Sakharova，乌克兰的“在实验性未成熟大鼠中新的溶尿药物氟罗沙星的药理研究”。 48“治愈的高血压：聚焦于替代医学系统”，印度Anoop K.R的Sruthy.P.N。 49“基于1-（2-羟苯基）乙酮配体的双核Cu（II），Co（II），Ni（II）和Mn（II）配合物骨架：合成，结构研究和生物学性质”

机译：99m Tc-氟罗沙星复合物的放射性合成和表征：新型大肠杆菌感染显像剂

机译：〜（99m）Tc-氟罗沙星复合物的放射合成和表征：新型大肠杆菌感染显像剂

机译：用异质五元环化合物交联合成合成与合成钌双核分子线的合成和相互作用评价

机译：I.针对Nocanthiacin III的全合成的研究。二。开发用于合成N-羟基吲哚和合成Nocathiacin模型系统的新合成技术。三，开发了一种温和的，选择性的用三甲基锡氢氧化物水解酯的方法。 IV。对硫代链霉菌素全合成的贡献

机译：氟罗沙星注射液的光降解：II。动力学和毒理学评估

机译：1-（2-氟乙烯基）-7-取代-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，氟罗沙星构象限制类似物的合成及抑菌活性

机译：有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂，用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成

机译：氟罗沙星及其药学上可接受的衍生物。

机译：用于治疗氟罗沙星的组合物及其制备方法

机译：合成纤维处理剂，合成纤维第一处理剂，合成纤维第二处理剂，合成纤维处理剂水溶液，合成纤维处理方法，和合成纤维