目的:观察B超引导下药物注射结合温针对脑卒中恢复期患者肩痛临床疗效。方法:将48例脑卒中恢复期伴上肢肩痛患者随机分为对照组24例(予常规康复训练),观察组24例(在对照组的基础上配合B超引导下药物注射及温针),治疗前及疗程结束后1个月运用数字疼痛评分(Numeric Rating Scale,NRS)、上肢运动功能Fugl-Meyer量表(Upper Limbs Fugl-meyer Motor Function,U-FMA),改良日常生活能力Bathel指数(Barthel Index,BI)及肩关节被动活动度(Passive Range of Motion,PROM)评价治疗前后的差异。结果:治疗结束后1个月观察组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);与本组治疗前比较,两组患者的NRS评分均明显下降,观察组较对照组治疗后NRS评分下降更加明显(P <0.05);与本组治疗前比较,两组患者治疗后U-FMA、BI、PROM均明显提高,且观察组优于对照组(P <0.05)。结论:B超引导下药物注射结合温针可有效改善脑卒中恢复期患者的肩部疼痛状态,提高患肢运动功能及日常生活能力,值得临床推广。
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