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首页> 中文期刊> 《中医临床研究》 >基于网络药理学和分子对接探讨柴胡生地黄治疗特发性膜性肾病的作用机制

基于网络药理学和分子对接探讨柴胡生地黄治疗特发性膜性肾病的作用机制

         
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目的:运用网络药理学和分子对接探讨柴胡生地黄治疗特发性膜性肾病(Idiopathic Membranous Nephropathy,IMN)的作用机制。方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台、中医药综合数据库及文献报道筛选柴胡生地黄有效成分,利用SwissTargetPrediction预测潜在靶点。利用Genecards、OMIM及Drugbank检索IMN靶点,通过Venny获取药物作用靶点与疾病靶点的交集。利用STRING构建蛋白质相互作用网络,利用Metascape进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Autodock对有效成分与关键靶点进行分子对接。结果:柴胡生地黄治疗IMN的核心有效成分为槲皮素、山柰酚、异鼠李素、阿魏酸甲酯、3,5,6,7-四甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)色酮等,核心靶点为白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/threonine Protein Kinase 1,AKT1)、信号转导和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)、表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)等。共得到炎症反应、活性氧代谢过程、积极的调节细胞的能动性等1744个GO富集结果和糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、内分泌阻力、T细胞受体信号通路等235条KEGG通路。分子对接显示有效成分与靶蛋白结合能均<0。结论:柴胡生地黄通过多成分、多靶点、多信号通路实现对IMN的治疗作用。

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