• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《药品评价》 >UPLC-MS/MS法用于大鼠血浆中20(S)-原人参二醇药动学研究

UPLC-MS/MS法用于大鼠血浆中20(S)-原人参二醇药动学研究

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的:建立沉淀蛋白法结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱法灵敏检测大鼠血浆中20(S)-原人参二醇的分析方法.方法:血浆样品用0.05％甲酸/乙腈沉淀蛋白处理后,采用Waters ACQUITY BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水(80:20)为流动相进行等度洗脱,在电喷雾负离子模式下,采用多反应监测模式进行定性定量分析.结果:20(S)-原人参二醇在1～2500 ng/mL浓度范围内呈现良好线性(r≥0.998),定量限为0.5 ng/mL;方法 批内与批间精密度均小于15％,准确度RE在±12.2％以内;方法 提取回收率在84.8％～94.1％;大鼠单次灌胃20(S)-原人参二醇样品后,血浆中20(S)-PPD的Cmax、tmax、t1/2和AUC0-∞分别为3520 ng/mL、2 h、10.65 h和21760 ng·mL-1·h-1.结论:本方法准确度、灵敏度高,样品前处理方法简单、快速,可用于血浆样品中20(S)-原人参二醇的药动学研究.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号