注射用恩美曲妥珠单抗治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的系统评价

杨丹妮; 于佳; 阮婧华; 潘定举; 李玲

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目的:系统评价恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性,为其临床使用提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库,收集建库至2022年10月7日发表的T-DM1治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的临床随机对照试验(T-DM1组患者采用含T-DM1的治疗,对照组患者采用不含T-DM1的其他治疗),应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项研究,共6 767例患者。Meta分析结果显示,相比于对照组,T-DM1组患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著延长,差异均有统计学意义(P0.05)。亚组分析结果显示,在非一线治疗中,T-DM1组患者的OS和PFS显著长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在安全性方面,两组患者≥3级不良反应发生率、任何级别不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:T-DM1治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效性和安全性均良好,可作为曲妥珠单抗治疗失败的HER-2阳性晚期乳腺癌患者的首选二线治疗。

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来源
《中国医院用药评价与分析》 |2023年第3期|346-351|共7页
作者
杨丹妮; 于佳; 阮婧华; 潘定举; 李玲;
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作者单位

贵州中医药大学第一附属医院药学部;

贵州中医药大学第一附属医院制剂研发中心;

贵州中医药大学第一附属医院药物临床试验机构;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
恩美曲妥珠单抗; 人表皮生长因子受体2; 乳腺癌; Meta分析;

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