PD-1/PD-L1抑制剂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究

邱学佳; 任炳楠; 连玉菲; 方灵芝; 董占军

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目的:探讨真实世界中程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂在<65岁或≥65岁的晚期非小细胞癌患者一线、二线及以上治疗中的疗效及安全性。方法:回顾性选取2017年5月至2021年5月于该院就诊的使用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者274例为研究对象,分为年龄<65岁组(130例)及≥65岁组(144例),观察随访,末次随访时间为2021年10月5日。比较<65岁组及≥65岁组患者在一线、二线及以上治疗中的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率。结果:一线治疗中,<65岁组患者的中位PFS显著长于≥65岁组,差异有统计学意义(9个月vs.5个月,95%CI=0.2396~0.7617,P=0.0039);而两组患者OS的差异无统计学意义(12个月vs.7个月,95%CI=0.3478~1.1380,P=0.1254)。二线治疗中,两组患者PFS(5个月vs.4个月,95%CI=0.5497~1.1950,P=0.2893)、OS(8个月vs.8个月,95%CI=0.7449~1.6050,P=0.6480)的差异均无统计学意义。在安全性方面,<65岁组患者间质性肺炎的发病率高于≥65岁组,差异有统计学意义[12.31%(16/130)vs.5.56%(8/144),P=0.0483]。结论:老年晚期NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂在一线治疗中疗效低于成年患者,而二线治疗中与成年患者的差异无统计学意义;老年晚期NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的耐受性较好,且间质性肺炎发生率低于成年患者,但本研究结果仍需大样本量研究结果证实。

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来源
《中国医院用药评价与分析》 |2023年第7期|780-783|共4页
作者
邱学佳; 任炳楠; 连玉菲; 方灵芝; 董占军;
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作者单位

河北省人民医院药学部;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白配体1抑制剂; 老年患者; 疗效; 安全性;

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