依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的机制和研究进展

让莹子; 孙秀平; 陈頔; 孔旭东; 张翠翠; 王晓雪; 张相林; 李朋梅

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cqvip:肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)以“渐冻人症”之名为人们所熟知,该病是一种罕见的进行性神经退行性疾病,治疗药物很少,大多数患者在诊断后2~5年内离世。依达拉奉是一种神经保护剂,能强效清理自由基,使神经免于氧化应激和神经元凋亡,2017年7月获得美国食品药品监督管理局颁发的“孤儿药”资格。本文就依达拉奉治疗ALS的机制和研究进展进行综述。

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来源
《中国医院用药评价与分析》 |2019年第9期|1150-1152|共3页
作者
让莹子; 孙秀平; 陈頔; 孔旭东; 张翠翠; 王晓雪; 张相林; 李朋梅;
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作者单位

中日友好医院药学部北京100029;

北京医院药学部北京 100730;

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正文语种 chi
中图分类神经系统药物;
关键词
肌萎缩侧索硬化症; 依达拉奉; 作用机制; 研究进展;

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