cqvip:目的:基于网络药理学方法,初步探究潜降汤在高血压治疗方面的作用机制。方法:通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)以及中国知网,得到潜降汤全方共10味中药的活性化合物,在此基础上构建"化合物-靶点"网络。依托治疗靶点数据库(therapeutic target database,TTD),搜集高血压疾病靶点,结合化合物预测靶点,进而基于蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析、基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,探究潜降汤治疗高血压的作用机制。结果:共得到潜降汤化合物69个,预测靶点580个,高血压相关疾病靶点658个,化合物-疾病共有靶点90个。进行PPI分析,得到90个体现药物与疾病直接或间接作用的靶点蛋白;富集分析中得到显著富集的22个GO条目,其功能主要有大分子的相互作用、细胞结构组成等;得到32条KEGG通路,包括恶性肿瘤通路、肾细胞癌通路和催乳信号途径等。结论:本研究通过网络药理学和生物信息整合分析方法,探索了潜降汤治疗高血压的作用机制,初步推测其中发挥治疗作用的主要靶点包括AKT1、SRC和CXCL12等,且与质膜组成、Janus激酶/信号转导与转录激活子(Janus kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT)级联和趋化因子信号通路等有关,但具体作用机制尚需实验验证。
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