首页> 中文期刊> 《中国医院用药评价与分析》 >止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17/调节性T细胞平衡的调节作用

止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17/调节性T细胞平衡的调节作用

         

摘要

目的:探讨止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg细胞)平衡的调节作用。方法:选取2018年6月至2020年6月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者100例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1次18μg,1日1次。观察组患者在对照组的基础上肌内注射止喘灵注射液2 mL,1日2次。两组患者的治疗时间为14 d。对两组患者的临床疗效、中医症状积分、肺功能、Th17/Treg细胞相关因子变化、圣乔治量表评分和不良反应发生情况进行比较。结果:观察组患者的总有效率为96.00%(48/50),与对照组(84.00%,42/50)比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者8项中医症状积分与对照组比较显著降低,第1秒用力呼气容积占预计值百分比与对照组比较显著升高,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比与对照组比较显著降低,血清IL-10水平、Th17/Treg细胞比值与对照组比较显著升高,血清IL-17水平与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者圣乔治量表各维度(症状、活动和影响)评分与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的不良反应发生率分别为6.00%(3/50)、4.00%(2/50),差异无统计学意义(χ^(2)=0.21,P=0.65)。结论:止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者的效果显著,能明显改善其临床症状及肺功能,纠正Th17/Treg细胞的免疫失衡,提高生活质量。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号