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双酚A的生理毒代动力学(PBTK)模型构建研究

         
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双酚A (BPA)作为一种高产量的化学品,用于许多消费产品,如聚碳酸酯塑料、环氧树脂和热敏纸等。由于BPA的普遍存在性,与BPA接触相关的潜在影响,以及人类血清中异常高的BPA水平,一直是围绕BPA安全性争论的焦点,更好地解决这些争议的一个重要因素是描述BPA在人体中的药代动力学行为的基础过程。基于生理的药代动力学(PBPK)模型,将生理和生化信息整合到一个机制框架中,已广泛用于人类健康风险评估,定量描述化学物质及其代谢产物在人体中的药代动力学。本研究旨在既往研究基础上结合最新的毒理学研究结果,对模型结构进行了优化,主要体现在:a) 补充小肠的动脉血供、实现小肠的血液循环;b) 补充肾脏隔室;c) 去除肠肝循环过程。以产生毒性效应的非结合型BPA为指标,结果显示:优化后模型能更好地模拟人体膳食摄入BPA后血浆中非结合型BPA的浓度变化趋势。模型预测结果与实测值相近,优于既往研究结果,拟合效果良好。通过更新模型结构、优化模型参数和评价模型预测能力与可靠性等,拟建立一个汉族成年人(18岁)经口摄入BPA的PBTK模型,实现膳食摄入场景下定量预测血液中BPA主要存在形式(未结合态BPA、BPAG和BPAS)的浓度–时间曲线,以及尿液中总BPA的浓度–时间曲线。该模型可为BPA暴露的健康风险评估提供技术支撑。

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