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田玲;
急性卒中; 纤维蛋白溶酶原激活剂; 脑内出血; 试验研究; 病人; 治疗; 弗吉尼亚; 不可预测; 小组; 安全性;
机译:旨在通过血栓切除术作为急性缺血性卒中的主要血管内治疗的Solitaire(TM)试验(SWIFT PRIME)试验:一项针对随机,对照,多中心研究的方案,比较了急性缺血性卒中中Soltaire血运重建装置与IV tPA和单独的IV tPA的比较
机译:NeuroThera?功效和安全性试验-3(NEST-3):一项双盲,随机,假对照,平行组,多中心,关键性研究,旨在评估NeuroThera进行经颅激光治疗的安全性和有效性。激光系统用于在卒中发作后24h内治疗急性缺血性卒中
机译:单独的鼻内TPA仅为静脉内TPA治疗急性缺血性卒中
机译:Lovett缩放与Myo Armband用于监测手指肌肉治疗后卒中人的治疗
机译:通过实施唤醒和未知的症状发作卒中方案,改善卒中治疗的进入
机译:tPA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中并有脑出血史的安全性和有效性
机译:TPA静脉内溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者脑出血史的安全性和疗效
机译:1989 - 2009年美国医院卒中住院治疗。 NCHs数据简报,第95号,2012年5月
机译:单独或与TPA结合使用的MICRORNA-320,用于治疗急性缺血性卒中
机译:TPA和氨基甲酸酯化的促红细胞生成素治疗急性缺血性卒中或颅内出血
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