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周丽; 林乾;
BRCA基因; 基因变异; 结肠癌; 肿瘤病理学;
机译:p53基因的内含子变异与卵巢癌风险增加相关,但与BRCA1或BRCA2种系突变携带者无关
机译:rs11655505(c.-2265 C / T)BRCA1启动子变异与南印度的乳腺癌风险无关
机译:BRCA1和BRCA2基因在乳腺癌中的BRCA1和BRCA2基因的遗传变异
机译:基于拷贝数变异的全基因组研究对散发性和BRCA1卵巢癌进行分类
机译:MUTYH介导的氧化性DNA损伤修复:功能表征和对MUTYH及其与结肠癌有关的变异的翻译后修饰研究。
机译:p53基因的内含子变异与卵巢癌风险增加相关但与BRCA1或BRCA2种系突变携带者无关
机译:BARD1的常见遗传变异与BRCA1或BRCA2突变携带者的乳腺癌风险无关
机译:BRCa1和BRCa2中未知显着性变异的功能分析与paRp抑制的合成致死相互作用的互补。
机译:基于目标大规模平行基因组测序的BRCA1和BRCA2基因拷贝数变异和变化的检测
机译:BRCA多重扩增嵌套信号扩增检测BRCA基因变异的方法
机译:控制BRCA1介导的与P53无关和独立的转录调控的组合物和方法
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